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莲花万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面寻找肿瘤基因弱点,六次定制追踪体内癌细胞残留,辅助治疗决策与复发监控。

谁需要做这个检测?

  • 在萍乡已完成根治性手术,希望更精准评估复发风险、决定是否需要后续治疗的人士。
  • 在萍乡进行靶向或免疫治疗后,需要通过基因层面动态评估治疗效果的人群。
  • 在萍乡有肿瘤家族史,希望对当前治疗建立个体化监测方案的人士。
  • 希望了解自身肿瘤分子特征,以寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
  • 在萍乡治疗后进入常规复查阶段,希望获得比影像学更早预警信号的监测者。
  • 对治疗方案选择有疑虑,希望获得全面基因信息以辅助后续治疗决策的人士。

这个检测能查出什么?

如果把对抗肿瘤比作一场战役,这项检测就像是两次关键的情报工作。第一次是‘全面侦察’:通过分析肿瘤组织,对近2万个基因进行一次‘地毯式’排查,找出导致肿瘤生长的具体基因突变(如靶点)、评估免疫治疗可能获益的指标(如PD-L1、TMB),以及检查是否存在影响PARP抑制剂疗效的HRD状态。这相当于绘制了一张详细的‘敌军弱点地图’。随后是六次‘精准追踪’:根据首次发现的特有突变,定制专属的血液检测方案。通过定期抽血分析循环肿瘤DNA,像雷达一样监控血液中是否还有癌细胞的‘分子踪迹’,从而评估体内是否仍有微小残留,以及治疗后的复发风险。需要注意的是,基因信息复杂,检测结果需要专业人士结合具体情况解读,且不能替代必要的影像学等常规检查。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。首次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片/组织块),或根据指导在萍乡的合作机构进行一次新的组织采样。后续六次追踪检测则非常简单,仅需每次抽取约10毫升外周血(普通采血管),无需空腹,采血过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在萍乡指定的服务中心采样,或通过快递邮寄样本(有专门的采样盒和寄送指导)。整体而言,除了提供组织样本可能涉及医院流程外,后续的血液监测非常方便。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,针对组织样本的首次检测覆盖面广,针对血液的追踪检测采用了高深度的定制化技术,旨在提升对微量信号的捕获能力。检测在符合资质的实验室进行,流程有严格的质量控制。它是一种高灵敏度的分子工具,但其结果解读依赖于专业的生物信息学分析和报告。报告中的信息需要由您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果血液监测提示信号,通常建议与医生沟通,结合影像学等检查进行综合评估。检测本身仅对样本进行分析,安全无创。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我还在化疗/放疗期间,可以做这个检测吗?
可以。但时机很重要。首次检测通常建议在治疗前或治疗初期有可用组织时进行。后续监测点则需要医生评估,避开治疗药物在血液中浓度极高的时段,以获得更准确的结果。
如果我在监测期间去了外地,后续采血怎么办?
这很方便。我们支持全国多点的采样服务。您只需提前与您的服务顾问联系,告知您的新地点,我们即可为您协调安排当地的采样服务,确保监测的连续性。
万一付款后,检测机构倒闭了或者服务中断了怎么办?
建议您选择在萍乡有良好声誉、运营稳健的知名机构或实验室合作。在签署协议时,可以关注其中关于服务保障和权责的条款,以明确双方的责任与义务。
检测结果是阳性,但CT检查又没事,该相信哪个?
您好,这种情况在医学上称为“分子学复发”,即基因检测先于影像学发现异常。它提示复发风险显著增高,需要高度警惕。您应该更密切地随访,缩短影像复查的间隔(比如从3个月改为1-2个月),以便在病灶可能刚出现时就能被CT捕捉到。请务必与医生保持沟通。
你们在萍乡有常驻的咨询人员吗?可以当面咨询吗?
我们在萍乡配备有专业的服务团队,可以为您提供线上和线下的咨询支持。如果您有面对面的咨询需求,可以与您的专属服务顾问预约,我们会尽力安排线下沟通。

注意事项

  • 此项目为自费服务,价格为32000元,不支持医保报销。
  • 首次检测需要可用的肿瘤组织样本,请提前与病理科确认样本的可及性。
  • 所有检测结果都必须由专业医生结合您的完整情况来解读和应用。
  • 请妥善保管每次的报告,它们构成了您个体化的肿瘤分子监测档案。
  • 后续血液采样请按照指导使用专用采血管,并尽快寄送以保证样本质量。
  • 检测有固定的周期,请与顾问确认好后续六次血检的具体时间安排。
  • 报告中可能包含胚系(遗传性)变异提示,如有需要可进一步咨询遗传顾问。
  • 该检测是辅助工具,不能完全替代医生规定的标准复查和影像学检查。

用户评价 (11条,均分4.8)

郝** 已验证 靶向用药参考

检测和解读服务本身是满意的,结果也很有用。就是觉得价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里,但对于需要长期监测的我们家庭来说,经济压力不小。希望未来能有更多惠及患者的政策或分期方式。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。我们理解长期监测带来的经济压力,也一直在通过技术革新和寻求多方合作,探索降低成本的途径。我们会认真考虑您的建议,努力让更多需要的患者受益。

2026-03-2030人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我父亲是肺癌术后,主治医生推荐做这个检测来评估复发风险。报告出来比我们预期的快,说是大概10天,结果第8天就收到了。报告很详细,把几个突变的基因解释得很清楚,主治医生说数据很可靠,帮他制定了后续随访计划。我们心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知术后家庭对时效和准确性的双重期待,因此不断优化流程。能辅助医生制定科学方案是我们的荣幸,祝老人家康复顺利!

2026-03-1433人觉得有用
冯** 已验证 淋巴瘤患者

我是术后复查的。以前在医院抽血有时会淤青,这次特意观察了下,针头很细,拔针后按压指导很到位,给了棉球还教了正确方法。几天过去了,针眼处干干净净,这点让我对检测机构的技术水平更有信心了。

机构回复

谢谢您的专业反馈!采血看似小事,却非常考验技术细节和经验。我们团队对此有严格的规范和不断的培训。您的满意是对我们专业能力的最佳认可,祝您复查结果一切安好!

2026-03-1729人觉得有用
廖** 已验证 甲状腺结节

我是肺癌家属,爸爸术后一直很担心复发。这次给他做了这个1+6的MRD检测,流程真的挺省心的。护士上门采血,服务很周到。报告送来后,还有解读员专门电话沟通了快半小时,把那些复杂的基因数据讲得明明白白,心里踏实了不少。

机构回复

非常感谢您的认可!我们一直致力于为患者及家属提供便捷、专业的服务。专业的解读服务能帮助您更好地理解报告,从而科学管理健康,这也是我们服务的核心价值。祝您父亲康复顺利!

2026-02-2556人觉得有用
熊** 已验证 家族史筛查

体检发现肺结节后医生推荐做MRD监测。一开始怕基因信息被滥用,但机构给了详细的《隐私政策》让我签,里面写明了数据仅用于我的检测和匿名化医学研究,不会提供给任何第三方,看了之后才决定做的。现在觉得选择是对的。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们深知基因数据的敏感性,因此制定了严格、透明的数据使用协议,并承诺绝不将您的个人信息和基因数据用于协议外的任何用途。您的信任对我们至关重要。

2026-03-0441人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

我因为甲状腺结节一直很焦虑,医生建议做MRD看看。整个过程最让我安心的是采样后的跟进。每次样本到哪一步了,公众号都有推送,还有专属客服可以随时问,回复特别快。虽然是预防性检测,但感觉被当成VIP一样对待,钱花得值。

机构回复

谢谢您的细致反馈!我们深知等待过程中的焦虑,所以设计了全流程可视化追踪系统,确保您随时掌握进度。后续如有任何解读需求,您的专属客服会持续在线为您服务。

2026-03-1156人觉得有用
廖** 已验证 结直肠癌

术后复查一直很焦虑,这次MRD检测结果是阴性,本来很高兴。但解读医生很负责任,特别提醒我‘阴性’不代表绝对安全,并结合我的病理类型,强调了接下来几年复查的重点和不能放松警惕,这种严谨的态度让我更信赖。

机构回复

您的理解非常正确,MRD阴性是一个积极的信号,但持续的监测和规范随访同等重要。我们坚持提供全面、客观的解读,不回避任何潜在风险,是为了帮助您进行最科学的长程管理。感谢您的信赖。

2025-12-0524人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

化疗前做的检测。我特意问了数据存储在哪,客服说在国内自建的数据中心,不出境,也不上公有云,物理隔离。这让我这种对互联网安全有点懂的人觉得特别靠谱。

机构回复

您的专业关注让我们欣慰。是的,我们所有数据均存储于自主建设、管理的物理服务器机房,实行严格的本地化存储与管理,绝不涉及出境或公有云,安全可控。

2025-02-0237人觉得有用
石** 已验证 主治医生推荐

因为有家族史,心里总惦记着,来做筛查。整个中心设计得很现代、很科学,墙上挂的科普图不是那种老掉牙的,而是关于MRD和基因的深入浅出的介绍,让我等待的时候还能学点知识,没那么焦虑。咨询师讲解也很耐心,没因为我没病就不耐烦。

机构回复

很高兴我们的环境设计和科普内容能缓解您的焦虑。传播科学的防癌知识是我们的责任之一。感谢您选择我们进行健康管理,愿科学为您的生活增添一份保障。

2025-11-2235人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

帮助胃癌术后的家人管理的。所有材料都单独密封,连装样本的盒子都是不透明的,隐私考虑周到。就是在线查询进度时,系统登录验证步骤有点多,有时候着急想查会觉得有点麻烦,但安全嘛,能理解。

机构回复

感谢您的理解。我们在系统设计上优先考虑了安全性,因此设置了多重验证。您的反馈很重要,我们会在保障安全的前提下,持续优化登录查询的用户体验。

2024-11-1943人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

刚开始觉得好几万挺吓人,但销售顾问耐心地帮我拆解了费用构成:首次的定制化建库成本高,后面就主要是测序和分析了。这样一说我就明白了,技术含量都在第一次里,为个性化买单,我愿意。

机构回复

感谢您耐心了解我们的产品!透明地解释技术价值是我们的责任。首次建库确需投入大量生物信息学分析与定制工作,感谢您对这份‘个性化’价值的认可。

2025-07-2048人觉得有用

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