1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在萍乡完成肿瘤根治手术，希望评估清除效果的人士。
- 在萍乡接受放疗或化疗后，想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
- 在萍乡使用靶向药或免疫治疗后，需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
- 在萍乡完成治疗进入康复期，希望定期复查、提早预警复发的人士。
- 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测，会通过分析您提供的肿瘤组织样本，绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’，它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应（如PD-L1表达、TMB等），以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是，基于这份‘身份证’，系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点，作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测，就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失，通常意味着治疗有效，复发风险低；如果重新出现或含量升高，则提示可能存在微小残留或复发迹象，需要警惕。需要注意的是，任何检测都有其局限性，血液中ctDNA含量极低时可能无法检出，且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本，通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块，由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷，只需抽取10毫升左右的静脉血，无需空腹，在任何时间都可以进行，整个过程仅需几分钟，和常规抽血检查的感受相同。您可以在萍乡的合作服务中心完成采样，如果出行不便，也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家，在家附近的诊所完成采样后寄回。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广，深度高，能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术，能够检测到血液中含量极低（低至万分之几）的肿瘤DNA片段，从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行，流程严格，保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是，监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关，在极早期或肿瘤负荷极低的情况下，存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通，作为制定后续管理策略的重要参考之一，而非唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为23800元，不支持医保报销。
- 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本，请提前与主治医生沟通获取事宜。
- 后续血液检测的具体时间点，建议与您的主治医生共同商定，以获得最佳监测效果。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），保持正常饮食和作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告包含专业信息，建议在萍乡预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。
用户评价 (11条，均分4.5)
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合，解读专家专门去查了最新的海外文献，在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神，体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异，深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的，我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
我父亲是肝癌，报告里的专业术语多。我们提出疑问后，他们不光文字回复，还录制了一段简短的语音解释，发给我们。对我这种不常看文字的中老年家属来说，这个语音服务太人性化了，听得明明白白。
机构回复
您的反馈非常宝贵！能用语音方式为您提供更清晰的解释，我们很开心。我们会考虑将这种方式推广给更多有需要的用户，让服务更贴心。
帮我母亲做的检测，她胃癌术后。报告不仅快，而且准确预测了半年后的复发趋势，让我们和医生能提前准备。报告里的数据图表做得很直观，连我这个外行都能看明白大概趋势，和医生沟通效率高多了。
机构回复
感谢您分享这个重要案例。实现预后预警和趋势可视化，正是我们产品的设计初衷。能帮助您家庭提前应对，并促进医患高效沟通，我们深感工作的价值。请持续关注，祝伯母安好。
对比了几家，最后选了这个1+4定制化。吸引我的是取样包直接寄到家，自己预约护士时间很灵活。包装材料质量很好，有详细的图文说明书，自己操作邮寄也完全没问题。
机构回复
感谢您的选择与细心反馈！我们精心设计家庭取样包，就是希望赋予用户最大的自主权和灵活性。您的肯定是对我们产品设计团队的最佳鼓励。祝您后续监测顺利！
检测是为了监测卵巢癌术后情况。解读专家是位女老师，特别有同理心，她不仅讲解报告，还耐心听我讲了我的焦虑，并分享了一些类似病情的康复案例鼓励我。专业性之上还有温度，这个体验分加满了。
机构回复
读您的评价，我们也很感动。我们坚信，医学是科学也是人学。我们的专家团队除了专业过硬，也始终在践行‘有时去治愈，常常去帮助，总是去安慰’的理念。祝您康复顺利！
检测本身和服务都很好，就是报告等待时间比宣传的7个工作日长了一两天，那几天等得有点心焦。不过客服解释说是为了确保检测质量进行了复检，也能理解。报告结果很详细，等待也值了。
机构回复
让您久等了，非常抱歉！我们始终坚持‘质量第一’，在个别复杂样本上会投入更多时间以确保结果准确。感谢您的耐心与理解，我们也会努力优化流程，平衡速度与质量。
作为胃癌家属，父亲术后监测选了这家。报告速度没得说，特别快。准确性方面，第一次检测阴性，三个月后第二次检测提示阳性，我们立刻加强检查，果然发现了早期复发迹象。这个时间差给了我们宝贵的应对窗口。
机构回复
非常感谢您的分享。MRD监测的动态预警价值在您家人的经历中得到了充分体现。能为您的家庭争取到更早的干预时机，我们感到非常欣慰。请继续坚持监测。
我是乳腺癌术后，主治医生推荐来这里的。给我印象最深的是咨询室，私密性特别好，隔音效果佳，和遗传咨询师沟通病情时完全没有后顾之忧。咨询师穿着正式的白大褂，讲解报告逻辑清晰，专业感拉满。
机构回复
您好，保护用户隐私、提供专业的1对1咨询服务是我们的核心原则。很高兴我们的环境和服务能让您安心沟通。祝您后续康复一切顺利！
产品理念很好，定制化MRD听起来就精准。实际体验中，前期沟通和采样服务都挺好。但报告解读的专家时间比较难约，等了几天才排上。解读过程本身是专业的。如果能增加解读专家资源就更好了。
机构回复
感谢您的真实反馈！对于报告解读预约等待的问题，我们深表歉意。由于近期需求增长较快，专家资源确实紧张。我们正在积极扩增解读团队和开放更多时段，以期尽快改善，感谢您的理解与耐心！
作为患者家属，最怕的就是等报告时胡思乱想。你们这次真的很快，9天就出了，而且结果解读非常全面，不仅有检测结果，还联系了最新的临床研究。准确性上，后续的影像检查也证实了报告提示的‘低风险’，心里石头落了地。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知等待的煎熬，因此不断优化流程。将精准结果与前沿信息结合，是为了提供更立体的参考。得知结果给您带来了确定的安心，我们倍感鼓舞。祝家人健康！
检测本身很专业，隐私保护感觉也下了功夫。唯一的小缺憾是，预约后和出报告前的短信提醒，虽然没写具体项目，但提到了“基因检测”字样，如果能更隐晦一点，比如用“健康检测”代称，对部分敏感用户可能更友好。
机构回复
衷心感谢您提出的细致建议。这一点我们确实可以优化，将在后续的短信通知模板中考虑使用更中性的词汇，更好地保护您的隐私感受。
相关搜索
莲花万核亲子鉴定基因检测中心
江西省萍乡市芦溪县上埠镇
